পিতা-মাতার কাছ থেকে বহির্মুখী বৈশিষ্ট্যগুলি সম্পর্কে

পিতা-মাতা থেকে বহির্মুখী বৈশিষ্ট্যাবলীগুলি কেবল র্যান্ডম ফ্যাশনে নয়। উত্তরাধিকার সূত্রে বাবা-মায়েদের জিনদের মাধ্যমে তাদের সন্তানদের কাছে পাঠানো হয়। কিছু বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র মা মাধ্যমে বা শুধুমাত্র পিতার মাধ্যমে গৃহীত হয়। বাবা-মায়েদের মধ্যে কি বৈশিষ্ট্যগুলি সবচেয়ে শক্তিশালী, তার উপর নির্ভর করে অন্যান্যরা গৃহীত হয়, তবে তারা প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যগুলি বা পরিবারের মধ্যে কেবল আরও প্রচলিত হয় কিনা। এই জিনগুলি জিনগত রোগের পাশাপাশিও নির্ধারণ করতে পারে।

দিবসের ভিডিও

জেন

ক্যাথরিন উইলিয়ামসের দ্বারা "পারিবারিক পরিচর্যা: উত্তরাধিকারী বৈশিষ্ট্যগুলি" অনুসারে, মানুষ উভয়ের পিতামাতার জিনের অধিকারী এবং আমরা যা দেখতে পাই সবচেয়ে প্রভাবশালী জিন বা জিনের সেট। মেয়েদের দুটি X ক্রোমোসোম আছে এবং ছেলেদের একটি X এবং Y আছে। কারণ X ক্রোমোজোম Y ক্রোমোজোমের তুলনায় জিনের সমৃদ্ধ, নারীদের পুরুষের তুলনায় একটি প্রভাবশালী জিনের উত্তরাধিকারসূত্রে দুবার সুযোগ থাকতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, পুরুষরা হিমোফিলিয়ার উত্তরাধিকারী হতে পারে, একটি গুরুতর রক্ত-ক্লোসিং ডিসর্ডার, যখন নারীরা জিনের বাহক, ব্যস্যার নিজেই না করে।

মাতৃতান্ত্রিক

যদিও পিতামহের মতো মায়েরা অনেক অপ্রত্যক্ষতা দেখাতে পারে না, তবে তারা এই শিশুদের সন্তানদের কাছে সহজেই ফিরে আসতে সক্ষম। যেহেতু পুরুষদের একটি এক্স ক্রোমোজোম এবং এক Y ক্রোমোজোম থাকে, তাদের কোনও এক্স-লিঙ্কযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের মা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হওয়া উচিত, কারণ মহিলাদের শুধুমাত্র এক্স ক্রোমোজোমে পাস করা হয়। ক্যাথরিন উইলিয়ামসের মতে, মাথার প্রতিটি বাবা-মায়ের কাছ থেকে একটি X ক্রোমোজম পাওয়া যায় এবং এর ফলে পিতামাতার কাছ থেকে এক্স-লিঙ্কযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলি পাওয়া যায়। প্যাটার্ন টাল এবং রঙ অন্ধত্ব মায়েরা প্রায়ই তাদের ছেলেদের থেকে পাস করা হবে বলে মনে করা হয়।

পিতৃতান্ত্রিক

কেবলমাত্র পিতার কাছ থেকে কয়েকটি বৈশিষ্ট্য গৃহীত হয়েছে। একজন পুরুষ শিশু তার পিতার কাছ থেকে তার পুরুষত্ব গ্রহণ করে, যেমন পুরুষ পুরুষের ক্রোমোজোমে পাস করে এবং নারী না। উপরন্তু, ডান বা বাম হাতিয়ার নির্ধারণ করে যে জিন পিতাদের কাছ থেকে পাস হতে পারে।

প্রভাষক

প্রবীণ বৈশিষ্ট্যগুলি পিতা বা মাতা উভয়ের কাছ থেকে গৃহীত হতে পারে। ব্লিনের মতে, কুমারী চোখ, ডিমো, কোঁকড়া চুল এবং অযাচিত কানের দুল রয়েছে। EDU। বাদামী চোখ এবং নীল চোখ সঙ্গে একটি অভিভাবক পিতামাতা একটি নীল নেত্রবিশিষ্ট জিন বহন করে যদি নীল নেত্রবিশিষ্ট জিন বহন করে থাকে তাহলে নীল চোখ শিশুদের করতে সক্ষম হতে পারে। যাইহোক, যদি বাদামী চোখ প্যারেন্ট শুধুমাত্র বাদামী-জিন জিন আছে, সম্ভাবনা খুব ছোট যে তাদের সন্তানদের কিছু কিন্তু বাদামী চোখ থাকবে। জেনেটিক্সবাদীরা একটি নির্দিষ্ট সংখ্যা ব্যবহার করে সম্ভাব্যতা যাচাই করার জন্য একটি পিন্ট্ট স্কোয়ার নামে ডায়াগ্রাম ব্যবহার করে। Athro। com বিভিন্ন Punnett স্কোয়ার উদাহরণ দেখায় ব্যবহৃত।

Recessive

উভয় পিতামাতা উভয় দ্বারা অকার্যকর বৈশিষ্ট্যগুলিও পাস হয়। নীল এবং সবুজ চোখ উভয়ই অনুকরণীয় বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনা করে, তবে নীল সবুজ চেয়ে বেশি প্রভাবশালী।Albinism এবং বধিরতা এছাড়াও পিছনে বৈশিষ্ট্য হয়। সিস্টিক ফাইব্রোসিস, একাধিক অঙ্গের শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি প্রভাবিত একটি বিপজ্জনক উত্তরাধিকারসূত্রে রোগ, এছাড়াও একটি অগ্ন্যাশয়ের জিন বহন করা হয়। জিনগত পরীক্ষা তাদের শিশুদের মধ্যে জেনেটিক রোগের সম্ভাবনা সংজ্ঞায়িত কল্পনা করার চেষ্টা দম্পতিদের জন্য উপলব্ধ।